Tag Archives: hyperbare

Accueil Posts Tagged comme“hyperbare”
fullsizeoutput_46

Une fusée a atterri chez Éli pour 40 jours !

Aucun commentaires

L’histoire d’Éli …

Éli est né avec un déficit en OTC, une maladie métabolique du cycle de l’urée. Cette maladie a entraîné plusieurs crises d’hyperammoniémie (taux d’ammoniac élevé dans le sang) dès ses premiers jours de vie. Malgré les pronostics très sombres, notre petit combattant a survécu assez longtemps pour pouvoir bénéficier d’une greffe de foie à l’âge de 6 mois. Depuis, malgré des suivis médicaux serrés, sa santé va généralement bien.

Par contre, ces épisodes d’hyperammoniémie ont entraîné des problèmes de développement dans différentes sphères de la vie d’Éli. La sphère la plus touchée est celle du langage. On doit également travailler la motricité fine et globale, l’attention/concentration, l’autonomie dans les activités quotidiennes, etc.

Une « fusée » pour Éli

J’ai découvert Oxysoins en navigant sur Internet. Dès lors, je me suis abonnée à leur page Facebook et j’ai contacté Isabelle, qui a pris le temps de bien m’informer sur le sujet. Elle m’a mise en contact avec d’autres familles ayant fait de l’hyperbare pour des problèmes semblables à Éli. Après maintes discussions avec mon conjoint, nous avons pris la décision de tenter le coup.

Et si …

  • L’hyperbare peut aider Éli à mieux communiquer et à mieux se faire comprendre!
  • La thérapie hyperbare peut aider Éli à socialiser plus facilement avec ses camarades de classe, lui qui aime tant entrer en relation avec les autres!
  • L’hyperbare peut l’aider à améliorer son tonus, son sommeil, sa concentration …
  • Nous ne le faisons pas, allons-nous le regretter?

Éli à gauche et sa fusée !

Alors voilà! La fusée est arrivée chez nous à la fin du mois de mai pour un magnifique voyage de 40 jours. Grâce à l’aide précieuse de mes parents (qui ont assuré toutes les séances pendant nos heures de travail), de mon conjoint et de moi-même, Éli a pu bénéficier de deux séances par jour, soit 1h30 le matin et 1h00 le soir.

Les bienfaits de la « fusée »

En louant la chambre hyperbare, notre souhait principal était orienté vers le langage (produire plus de sons, augmenter le vocabulaire expressif et réceptif, etc.). Au terme de ce voyage de 40 jours, nous avons pu constater plusieurs bienfaits, certains plus subtils et d’autres plus évidents.

Tout d’abord, au niveau du langage, Éli n’a pas réellement augmenté son vocabulaire, mais les sons qu’il produit et les mots qu’il dit sont plus clairs. Certaines personnes qui ne le côtoient pas régulièrement m’ont affirmé qu’elles le comprenaient plus facilement.

De plus, Éli a fait des progrès remarquables en ce qui concerne l’apprentissage de la propreté. Il est maintenant capable de reconnaître ses envies et d’aller à la toilette par lui-même (chose que nous travaillons avec lui depuis longtemps, mais qui demeurait très difficile). Nous sommes tellement fiers de lui!

Un autre fait étonnant est que pendant les séances d’hyperbare, les bilans sanguins d’Éli (suivis post greffe) se sont normalisés, ce qui n’arrive vraiment pas souvent! J’ai bien hâte de voir les prochains bilans pour pouvoir comparer! ☺ De plus, durant tout le traitement, Éli n’a jamais été malade (rhume, grippe, mal d’oreille), ce qui est très surprenant vu sa condition de santé.

Aussi, alors que j’écris ces lignes, cela fait environ 10 jours que la fusée s’est envolée vers une autre famille. Et bien croyez le ou non, cette semaine, Éli a appris à faire de la bicyclette avec des petites roues! Lui pour qui la coordination est souvent plus difficile. Wow!

Finalement, nous avons même constaté des effets bénéfiques sur nous, les adultes accompagnateurs. Par exemple, une diminution des varices et disparition des douleurs liées à l’arthrite ou à l’arthrose.

Au terme de ce voyage…

Je peux affirmer que nous sommes très satisfaits de notre décision concernant la location de la chambre hyperbare. Le personnel d’OxySoins est professionnel, chaleureux, à l’écoute de ses clients et toujours disponible pour nous répondre et nous conseiller. Merci pour tout!

Rachel Lacasse, maman d’Éli

 

Contactez-nous pour toutes questions, commentaires ou pour bénéficier de nos services !

Raphael

Levée d’air pur pour Raphaël Thériault

Aucun commentaires

Notre petit ange…

Du haut de ses 7 ans, Raphaël est un petit garçon enjoué, taquin, courageux ainsi que rempli d’une joie de vivre hors du commun et ce, malgré tout ce qu’il doit affronter… 

Raphaël est né avec un retard de développement global, une microcéphalie, une déficience visuelle, une hypotonie ainsi qu’une absence de langage. Oui, il est différent, mais si attachant !

La chambre hyperbare génératrice de petites et grandes victoires

Remplis d’espoir en mars dernier, ses parents, Mélissa et Frédérick, ont fait la location d’une chambre hyperbare pour 40 jours. Ils avaient pour objectif de l’aider à évoluer afin de lui assurer le meilleur avenir possible.

Suite aux traitements de Raphaël, tout son entourage a constaté plusieurs changements: il est beaucoup plus attentif à son environnement et démontre de plus en plus d’intérêt à vouloir communiquer avec nous. Tant d’attente… pour ENFIN entendre ses premiers mots. Quoi de plus beau qu’un « oui » ou un « non » quand on en rêve depuis si longtemps !

Tous unis pour aider Raphaël

Après de si belles améliorations, difficile de s’arrêter qu’à une seule location ! Nous avons le souhait très cher de procurer un caisson hyperbare à Raphaël. Nous désirons lui offrir l’opportunité d’améliorer son autonomie. 

Aujourd’hui, plusieurs membres de sa famille s’unissent pour mettre en place une campagne de financement. Nous tenons à remercier chaque personne qui nous aide dans ce grand projet. Merci de votre générosité et pour tout cet amour !

La famille de Raphaël

 

Levées de fonds

Amasser des sous pour un projet qui nous tient à coeur peut être excitant et impressionnant à la fois. Au fil des ans, nous avons soutenus plusieurs familles à travers ce processus. Rédaction de textes et de communiqués de presse, tempêtes d’idées, présence lors d’événements, etc. Nous prêtons également gratuitement des boîtes de dons que vous pouvez déposer chez des commerçants sensibles à votre cause. Les moyens sont infinis, il suffit de trouver ce qui vous ressemble ! Contactez-nous pour de l’aide. Il nous fera plaisir de vous guider dans tout ça.

Neyla et son sous-marin de lumière

Un extra chromosome d’amour: témoignage de Neyla

Aucun commentaires

Je m’appelle Neyla. J’ai 3 ans et demi.

J’ai un extra chromosome d’amour qui me rend très spéciale et pleine de courage pour surmonter les défis de la vie.

Mes parents disent que la trisomie 21 est une amie et non une ennemie. Ils font tout leur possible pour aider à mon développement et à me stimuler davantage.

Un jour, mes parents ont assisté à une conférence d’un physiatre réputé et spécialiste en réadaptation pédiatrique à l’APETL (Association de parents de trisomie 21 de Lanaudière). Ce docteur a alors parlé des bienfaits de la chambre hyperbare pour les enfants avec la trisomie 21. C’est à ce moment qu’ils ont pris la décision d’en faire la location. Ce fût possible grâce à la grande générosité des collègues de bureau de mon papa.

Un sous-marin à la maison

Lorsque le caisson hyperbare est arrivé à la maison, je l’appelais le sous-marin. Je dois dire que les deux premières journées, j’ai pleuré. C’est parce que j’avais peur de rentrer à l’intérieur. Mais dès la troisième journée, c’est moi qui demandais à y aller. J’allais chaque soir avec ma grande soeur pendant une heure et demi.

Moi et ma soeur

Ouverture vers le monde

Avant mes traitements, j’avais peur des autres et surtout des enfants puisque je ne vais pas à la garderie. Par exemple, je m’accrochais à ma mère ou à mon père lorsqu’ils m’amenaient faire une activité avec eux et qu’un enfant s’approchait de moi. Je fuyais. Cela me rendait triste et je vivais beaucoup de frustration. Je me sentais très mal dans ma peau.

Après quelques heures de traitements, ma maman a pu constater des changements extraordinaires au niveau de ma communication, de ma compréhension et de mon comportement social.

Une de ses observations concrètes a été de me voir m’améliorer dans le coloriage. Aussi, j’ai rapidement été capable de faire des casse-têtes par moi-même. Avant, cela me frustrait et j’abandonnais. Vous pouvez voir dans le vidéo à la fin à quel point je suis fière de moi !

 

Je suis maintenant plus calme, je m’endors seule et dors beaucoup mieux ! Je dis bonjour à tout le monde, je vais même leur donner des gros câlins et je joue avec eux.

J’écoute mieux les consignes. Mon langage s’est beaucoup amélioré après les 40 heures de traitement. Même si mes phrases sont encore courtes (parfois deux mots), je me fais bien comprendre car j’ai beaucoup plus de vocabulaire. Je comprends de mieux en mieux et mon éducatrice est très fière de moi. Elle voit toute une différence car je m’assoie plus longtemps pour faire des jeux avec elle et je l’écoute davantage.

Fini le nuage gris

Ma maman me dit qu’avant les traitements, j’avais un nuage gris devant les yeux. Maintenant, il s’est remplacé par une belle lumière qui fait que je suis plus alerte, dynamique, sociale, calme, curieuse, bien dans ma peau, heureuse et épanouie.

Je sais que ce sont seulement des observations de la part de mes parents, mais tout cela est si important pour mon développement. Mes parents sont heureux. Ils disent qu’on fera d’autres locations à mon bas âge pour envoyer toujours plus d’oxygène aux cellules de mon cerveau qui en ont besoin.

Je ne remercierai jamais assez tous ceux qui ont aidé mes parents et les ont soutenus financièrement et moralement.

Je vous donne un gros gros câlin à tous !

 

Pour toutes questions concernant la thérapie hyperbare, contactez-nous !

Réservez votre essai gratuit dès maintenant !

[]
1 Step 1
Datede réservation
NomVotre nom
TéléphoneVotre téléphone
Previous
Next
powered by FormCraft

Léo et son sous-marin

Léo vit avec des difficultés au niveau du langage. Sa maman nous témoigne de son expérience avec l’hyperbare

Aucun commentaires

Déjà terminé. 40 jours paraissaient longs avant le début de notre location. Maintenant que notre sous-marin nous a quitté toute la famille s’en ennuie.

Ce petit engin, à notre grande surprise, nous a fait vivre pleins de petits bonheurs à nous comme parents, mais avant tout, à notre beau grand garçon, Léo, âgé de quatre ans.

Faire face à la réalité de Léo

Léo est un petit garçon rayonnant, attachant et ricaneur. Il a toujours été très fort côté moteur. Il parlait peu du haut de ses deux ans. Comme nous étions à notre premier enfant, et que nous avons la mentalité que chaque enfant grandit à son propre rythme avec ses forces et ses défis, cela nous inquiétait peu. À sa fête de trois ans, son éducatrice nous a partagé ses inquiétudes face au retard de langage de notre garçon. Sincèrement, cela a été un choc. Léo avait un retard, mais nous ne pensions pas que son éducatrice s’en inquiétait.

Nous avons longuement réfléchi avant d’aller en évaluation en orthophonie. Nous voulions le faire pour les bonnes raisons et non afin que Léo ¨fit dans les standards du développement de l’enfant¨. Léo ne semblait pas souffrir de ce retard, jusqu’au jour où il tentait de me raconter une histoire au retour de la garderie et que, malgré ses efforts, maman ne le comprenait pas. Il s’est alors mis à pleurer. Ce fût marquant pour moi. C’est à ce moment précis que nous avons décidé d’entamer les démarches en orthophonie. Suite à plusieurs rencontres d’évaluations et de suivis, l’hypothèse d’une dyspraxie verbale et d’un trouble primaire du langage (dysphasie) a été posée. Nous sommes présentement en attente de services spécialisés en déficience du langage pour un deuxième avis quant aux potentiels diagnostiques.

Plusieurs premières fois…

Suite à ces hypothèses cliniques, nous voulions mettre toutes les solutions en avant plan pour aider notre beau Léo. Une bonne amie à moi, connaissant bien l’entreprise OxySoins, m’a parlé de ce traitement alternatif, encore peu connu au plan scientifique pour le type de problématique que vit notre garçon. Après lecture sur le sujet et discussion auprès de familles ayant fait l’essai, nous avons décidé de tenter notre chance. Et si l’hyperbare pouvait aider notre garçon?

Pendant la période de location, Léo adorait aller dans son sous-marin. Il était triste de ne pas y aller les quelques fois où nous avons dû reporter la séance. Nous avons vécu plusieurs première fois grâce à la chambre hyperbare. Ses premières longues phrases. Sa première comptine chantée. Son premier vrai bonhomme au plan du dessin.  Son premier ‘caca’ à la toilette.

Léo dit désormais plus de mots et a davantage le goût de parler. Il va plus vers les amis et a moins besoin de nous pour interagir avec eux. Il a pris de la confiance en lui. J’étais émue le jour où j’ai vu mon beau garçon, sous notre arbre, avec le nouveau voisin, tous deux à se jaser et faire la recherche de vers de terres.

Il est certain que la chambre hyperbare n’a pas enlevé les difficultés de Léo. Elle a cependant grandement amélioré son quotidien et son estime de lui-même. Il nous reste encore beaucoup de défis à relever, mais nous sommes plus rassurés sur le futur face aux différents traitements qui peuvent s’offrir à lui. Nous pensons déjà à une prochaine location.

Eve, la maman de Léo.

P.S. Je suis disponible si d’autres parents comme moi, désire en parler davantage avant d’aller de l’avant. ☺

 

Merci à Eve pour son généreux témoignage. Si vous avez des questions quant aux bienfaits de la thérapie hyperbare lorsqu’il s’agit des troubles du langage ou toute autre problématique, n’hésitez pas à nous contacter. Il nous fait toujours plaisir de vous parler ! 1-888-846-2824

learning-3245793_640

Quelques faits scientifiques sur l’autisme et l’hyperbare

Aucun commentaires

Nous avons eu envie, dans le cadre du Mois de l’autisme, de vous partager des informations de nature scientifique. (Malheureusement, la très grande majorité des écrits sont en anglais. Nous en sommes désolés.)

Dr. Dan Rossignol

Dans ce court vidéo, vous pouvez visionner un extrait d’une conférence du Dr. Dan Rossignol. Ce médecin américain, dont la réputation n’est plus à faire, a effectué, au fil des ans, plusieurs études sur les bienfaits de la thérapie hyperbare quand il est question du trouble du spectre de l’autisme (TSA).

Père de deux enfants vivant avec un TSA, il exprime avec humour que lui-même ne croyait pas du tout à la thérapie hyperbare au départ. Par contre, à la demande de sa conjointe, leur famille s’est procurée un caisson. Il fût très surpris des résultats positifs obtenus par ses fils. C’est d’ailleurs de là que découlent ses recherches.

Le Dr. Rossignol explique ici que des dizaines d’études démontrent une diminution du débit sanguin au niveau cérébral chez les personnes avec un TSA. Lorsqu’un enfant neuro-typique effectue une tâche ou porte attention à quelque chose, son débit sanguin augmente afin d’assurer l’apport d’oxygène et de glucides dont le cerveau a besoin pour bien fonctionner. Ce n’est pas le cas pour les enfants ayant un TSA chez lesquels on observe plutôt l’inverse. Quelle est la cause ? L’inflammation principalement.

L’inflammation restreint la dilatation des vaisseaux sanguins dans lesquels le sang a alors de la difficulté à circuler et, par le fait même, à transporter l’oxygène et les nutriments essentiels. Supposons que l’inflammation se fasse dans la région du cerveau responsable de la parole, de la communication ou encore de l’expression des émotions, on observera un lien direct avec les problématiques observées chez l’enfants.

Plusieurs études

  1. Dans l’étude The effects of hyperbaric oxygen therapy on oxidative stress, inflammation, and symptoms in children with autism: an open-label pilot study, réalisée en 2007, plusieurs bénéfices ont été observés chez les enfants : amélioration de la parole, de la capacité de socialisation, de l’éveil et de la force physique entre autres. On y observe également des marqueurs de la diminution de l’inflammation suite aux traitements hyperbares.
  1. L’étude Hyperbaric treatment for children with autism: a multicenter, randomized, double-blind, controlled trial a été effectuée auprès de 62 enfants autistes et comprend un groupe placebo. Elle conclue : « À la lumière des résultats positifs de cette étude et de ceux de plusieurs études antérieures, l’utilisation du traitement hyperbare semble être un traitement prometteur pour les enfants atteints d’autisme. »
  1. Dans l’étude Hyperbaric oxygen treatment in autism spectrum disorders, vous pourrez lire l’analyse de plusieurs écrits. De même que voir des photos de résultats tels que celle-ci :
Évolution des capacité de colorier d'une jeune fille de 17 ans au fil de ses traitements

Les photos sont une gracieuseté de Carol L. Henricks, MD. Crédit: Autorisation d’utilisation des dessins accordés par le Journal of American Physicians and Surgeons.

Voici des pages du livre à colorier d’une jeune fille de 17 ans avec autisme: (a) avant de commencer l’hyperbare; (b) après une semaine d’hyperbare (5 heures de traitement), elle commence à créer des taches de couleur pour remplir un espace; (c) après 3 semaines (environ 15 heures), elle utilise des couleurs correctes pour les personnages et le feuillage à l’exception du tronc d’arbre; (d) après 5 semaines (20 heures), elle commence à respecter les frontières, les limites et même à délimiter la bordure intérieure avec la couleur. Après 6 mois, ses capacités de colorier sont restées stables.

Les bienfaits de la thérapie hyperbare

Nous vous rappelons que la chambre hyperbare, dans laquelle on augmente la pression, vient pousser l’oxygène à se dissoudre directement dans le plasma sanguin, donc plus profondément dans le sang. De plus, l’utilisation d’un concentrateur vient rehausser le taux d’oxygène à l’intérieur du caisson. On rend ainsi possible l’oxygénation des parties du corps qui le nécessitent tels que les vaisseaux sanguins au niveau du cerveau chez une personne ayant un TSA. Mais également au niveau des muscles qui manquent de tonus ou bien des intestins inflammés qui occasionnent des troubles intestinaux. La thérapie hyperbare est un puissant anti-inflammatoire.

Prenez garde aux informations qui vous sont données

Depuis quelques semaines, l’intérêt pour la thérapie hyperbare est véritablement en hausse. Le nombre d’appels téléphoniques et de courriels que nous recevons ainsi que la fréquence avec laquelle les médias en parlent nous le confirment. Quelle bonne nouvelle ! Plus la thérapie hyperbare sera connue et plus de gens pourront être aidés.

Toutefois, nous vous recommandons de rester à l’affût de l’exactitude des informations qui vous sont transmises. Dans votre propre intérêt, assurez-vous que des études scientifiques et des recherches sérieuses soient à la base de ce qu’on vous dit. Chez OxySoins, la rigueur ainsi que la transparence sont des valeurs fondamentales pour nous. Nous nous formons annuellement et avons accès aux conseils de professionnels de la santé lorsque nous avons des questions.

Nous vous avons parlé dans cet article des bienfaits concernant l’autisme, mais bien d’autres problématiques de santé peuvent être aidées. Contactez-nous pour en savoir davantage et connaître les détails sur nos services. Il nous fera toujours plaisir de partager avec vous des études et recherches sur lesquelles nous fondons nos connaissances.

Photo Laurence

Témoignage de Valérie maman de Laurence autiste

Aucun commentaires

Témoignage

«Bonjour Isabelle,

Notre expérience avec la chambre hyperbare pour Laurence, vivant avec un trouble du spectre de l’autisme, tire à sa fin.

Nous avons réussi à faire un peu plus de 80 heures de traitement pendant la location de 40 jours ! Laurence a fait des progrès remarquables. Je suis tellement stupéfaite que ça me rend émotive !

Je ne suis pas sur les réseaux sociaux, donc je ne pourrai pas y écrire de commentaire, mais je n’ai que du positif à dire de cette expérience. Laurence a tellement changé. Je ne sais même pas par où commencer: l’interaction sociale, son éveil à ce qui l’entoure, plusieurs mots de plus à son vocabulaire, elle essaie d’imiter, sa compréhension est différente, l’accomplissement de certaines tâches semble plus facile et surtout, entendre maman et papa de façon dirigée à tous les jours, ça n’a pas de prix!!

Je pourrais en parler pendant des heures de cette expérience. J’ai vraiment la certitude que cela a aidé Laurence. Tout son entourage autant familial que professionnel (éducatrices spécialisées, orthophoniste, institutrice de pré-maternelle, gardienne) trouve qu’il y a des changements positifs.

Si vous rencontrez des parents d’un enfant autiste qui souhaitent vivre cette expérience et désirent en discuter, ça me ferait plaisir que vous me les référiez.

On survole l’idée de recommencer, soit l’année prochaine ou dans 2 ans… On verra quand cela nous sera possible. Je souhaite réellement pouvoir offrir à ma fille un autre 40 jours de thérapie hyperbare, elle le mérite. Elle sera toujours différente. Elle est belle dans cette différence, mais je sais qu’elle est capable de grandes choses et je veux l’aider à les atteindre. Tranquillement, elle fera des pas de géants et elle a déjà commencé à le faire. C’est aussi grâce à vous. Mille fois merci.

À bientôt,

Valérie »

 

Si vous désirez, comme Valérie, témoigner de votre expérience et des impacts de la thérapie hyperbare dans votre vie, contactez-nous.

Thomas et son hyper-fusée

Thomas, la dyspraxie et sa fusée hyperbare

Aucun commentaires

Je m’appelle Thomas, j’ai eu 3 ans le 9 juillet. On dit de moi que j’ai une dyspraxie verbale. Je trouve que c’est un mot assez bizarre, un mot que je ne peux même pas prononcer. En fait, je ne peux pas en prononcer beaucoup de mots. 

Pourtant, je suis très intelligent. J’entends les mots et je regarde souvent ma maman dans les yeux avec une grande détermination, car je veux m’exprimer. Mais les mots ne sortent pas et je me mets a crier. 

Pourquoi? Car je suis en colère contre moi-même. Je ne comprends pas du tout ce qui se passe. Je suis triste quand je regarde mes grands frères qui eux, parlent très bien.

La dyspraxie

Mes parents ont commencé à se douter que quelque chose n’allait pas quand j’avais environ 1 an et demi. Le temps passait et ils étaient angoissés de voir que je ne parlais pas comme les autres. Ils ont alors fait une demande au CLSC. Comme l’attente est longue, nous sommes allés au privé et là, les professionnels ont émis un diagnostic de retard sévère du langage. J’ai eu quelques rencontres avec cette gentille orthophoniste qui a donné des trucs à mes parents.

Ensuite, j’ai été vu au CLSC qui eux ont émis un diagnostic de dyspraxie verbal car mon retard perdurait dans le temps. Je me souviens que Maman a pleuré sur le chemin du retour. Je ne comprenais pas trop pourquoi, mais elle m’a promis un bel avenir. 

Une maman qui déplace des montagnes

Maman ne peut pas rester assise a regarder passer le train et me voir recaler mes années scolaires. Elle a lu qu’une chambre hyperbare, qui ressemble a une grosse fusée, pourrait m’aider car cela permettrait une meilleure oxygénation de mes cellules.

Maman a ensuite fait quelques recherches. Elle a discuté avec d’autres mamans qui vivaient la même chose que moi. Elles avaient trouvé que la thérapie hyperbare fonctionnait si bien que leurs familles avaient acheté une chambre hyperbare pour leur maison.

Maman a ensuite communiqué avec Isabelle et Andréanne de chez OxySoins qui l’ont aidée dans les démarches pour la location de 40 jours.

Thomas dans sa fusée

Les bienfaits

Après seulement quelques séances ma famille a pu déjà voir une amélioration :

  • J’ai commencé à chanter 
  • J’ai réussi à dire mon prénom et mon âge 
  • Je peux maintenant avoir une interaction avec un adulte
  • Je suis capable de faire des phrases de 3-4 mots
  • Je suis capable de suivre des séquences de mouvements (je saute)
  • J’ai beaucoup amélioré ma motricité fine (je fais des casse-têtes)
  • Je me brosse les dents seul

Tout ça n’est seulement que quelques-unes de mes réussites.

Et pour la suite … ?

Cela a tellement bien marché que maman est en campagne de financement pour m’acheter ma chambre hyperbare. Il faut savoir qu’on doit continuer à travailler avec l’orthophoniste car ce n’est pas une boite magique ! Mais quand on est déterminé on peut y arriver.

OxySoins nous a été d’une aide si généreuse. Pendant la location, ils se sont tenus au courant de nous durant les 40 jours. Peu importe le moment de la journée, ils ont toujours été disponibles pour nous répondre. On n’aurait pas pu choisir mieux comme compagnie pour nous aider. Notre location est terminée et ils sont encore là, derrière nous, pour nous appuyer. Nous sommes très reconnaissants pour tout ce qu’ils ont fait pour nous. Ils auront toujours une place importante dans nos cœurs.

Merci du fond du cœur et j’espère que d’autres enfants comme moi pourront en profiter comme j’ai pu le faire !

Thomas et sa famille

Pour le témoignage de la maman d’Arthur qui est également atteint de dyspraxie c’est par ici

Emrick et sa bulle de rêves

Emrick, sa bulle hyperbare et le syndrôme d’Angelman

Aucun commentaires

Une bulle de rêves

Certaines personnes nomment la chambre hyperbare un vaisseau, un bateau, un sous-marin. Pour nous c’est une grosse bulle de rêves ! Avoir l’impression que quelques-uns de nos rêves peuvent se réaliser, avec et pour Emrick, ça nous donne de l’espoir. Surtout, ça nous donne du carburant pour continuer à avancer, jour après jour!

Emrick, notre bébé bonheur

Emrick aura 4 ans le 31 janvier. Notre vie a basculé lors de ses 18 mois, au moment où nous avons appris qu’il était encore plus spécial que nous l’aurions cru. Nous avons alors compris pourquoi notre petit garçon n’avait pas de poursuite visuelle, d’intérêt pour les jouets, qu’il ne rampait pas, ne se tenait pas en position assise, qu’il ne pleurait jamais et ne babillait pas non plus. La neurologue nous a expliqué que notre petit enfant est né avec le syndrome Angelman. He oui, un Ange!!!

Le syndrome Angelman amène son lot de défis: épilepsie, difficulté avec la digestion, trouble du sommeil, retard sévère tant au point de vue moteur qu’intellectuel. Il aura 4 ans, mais il ne parle pas, ne marche pas, ne rampe pas et ne fait pas de 4 pattes. Par contre, Emrick a le sourire facile, c’est un être heureux qui répand la joie autour de lui. Avec son charisme, il rassemble les gens autour de lui et de son bonheur.

Recherche de solutions

Nous avons multiplié les rendez-vous en ergothérapie, en physiothérapie, en équithérapie, avons mis en place un système de communication, fait tout ce qu’on pensait être en notre pouvoir pour l’aider à se développer davantage. Puis, j’ai rencontré des familles qui ont fait des traitements de chambre hyperbare avec leurs Anges. Merci belles Sophie Dubé et Geneviève Bélanger, les premières qui m’ont dit que le plus important était d’essayer, dès qu’on le pouvait, et de se faire notre propre idée.

La thérapie hyperbare

Voila! Notre première série de traitements, de 40 jours, tire à sa fin. Au départ, nous étions inquiets de passer deux heures par jour dans la chambre hyperbare. Mais c’est devenu un moment de détente pour toute la famille, comme si le temps s’arrêtait.

Emrick et son grand frèreMon adolescent de 14 ans fait des séances avec son petit frère. C’est un moment qui m’émeut chaque fois. Papa aussi embarque dans la chambre avec Emrick. Et que dire de moi qui dors aussitôt pressurisé.

Nous avons remarqué qu’il est plus éveillé et combien plus intéressé par ses jeux. Emerick joue maintenant seul! Il babille plus fréquemment et démontre un intérêt à vouloir communiquer avec nous. Il a plus de facilité à travailler ses changements de positions car ses muscles sont moins spastiques. Coïncidence ou chambre hyperbare, nous optons pour les résultats de l’hyperbare !

Au départ, aucun spécialiste ne pouvait nous affirmer que la thérapie hyperbare allait fonctionner. Mais aucun ne nous a dit de ne pas l’essayer. Tout ce qu’on peut vous dire c’est que de l’essayer c’est l’adopter!

Merci pour tout!!

Emrick, PA

Maxime et Marie-Claude

Pour d’autres témoignages c’est par ici.