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Céleste: petite étoile et le sous-marin hyperbare

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Valérie et Patrick sont les parents de Céleste, une magnifique petite fille de 2 ans et demi. Ils ne se doutaient pas, au matin du 27 octobre 2017, que leur vie allait basculer. C’est ce jour-là qu’ils ont trouvé une tique à l’oreille de Céleste alors âgée de seulement 22 mois. Ils décident de se rendre à l’hôpital pour la lui faire enlever de la bonne manière et dans le but de la faire analyser. À ce moment, le médecin ne juge pas nécessaire de prescrire un traitement préventif. 

La tique qui a mordu Céleste

Les mois suivants, les parents reconnaissent difficilement leur fille : poussées de fièvre, grande fatigue, irritabilité. En janvier, trois mois après la piqûre, la famille apprend que la tique était porteuse de la maladie de Lyme. Malheureusement, même avec cette information, les médecins refusent toujours d’offrir de la médication à Céleste.

Comment rester sans rien faire ? Malgré les frais que cela engendre, Valérie et Patrick décident d’entreprendre des démarches au privé. Le diagnostic tombe: Céleste est porteuse de la maladie de Lyme. Par la suite, il a été difficile pour eux de trouver un médecin qui accepte de traiter leur fille au Québec.

Voici un témoignage de la mère de Céleste quant à l’expérience de la famille avec les sessions en caisson pressurisé. 

Choisir d’aller de l’avant

Le plus fâchant pour nous, en tant que parents, c’est que tout ceci aurait pu être évité si le traitement préventif avait été donné dès le premier jour. Mais comme nous n’avons pas de pouvoir sur le passé, nous avons décidé d’aller de l’avant et de tout faire pour soigner notre fille.

Vous savez, il y a plusieurs mois, j’étais septique face à cette « machine à oxygène ». Je ne savais pas en quoi cela pourrait venir faire du bien à Céleste. Par contre, avoir avoir consulté des témoignages et pris des informations, nous avons décidé d’oser!

On me questionne : « Val est-ce que tu vois des changements ? Est-ce que ça semble faire du bien à Céleste ? » Je ne suis malheureusement pas dans sa tête et dans son corps, mais voici ce que j’ai remarqué jusqu’à présent. (Les séances de Céleste ont débuté il y a deux semaines.)

Retrouver notre petite fille

Enfin! Céleste ne pleure plus, ne fait plus d’incroyables crises sans raison. Elle est redevenue plus douce, plus calme au sens où elle semble bien, zen. Notre fille a récupéré son énergie mais une belle et meilleure énergie. Céleste joue, danse, chante, sourit. Elle redevient Elle. Notre fille a retrouvé l’appétit et est moins fatiguée. Elle dort enfin mieux la nuit et s’endort beaucoup plus facilement. Elle parle beaucoup mieux, fait de meilleures phrases et articule mieux.

C’est le jour et la nuit !!! Est ce que ça durera ? Je n’en ai aucune idée …. et à vrai dire, j’ai juste envie de profiter de ces moments pour retrouver ma fille enfin comme elle était avant d’être mordue par une tique.

J’ai conscience que le chemin de la guérison sera long. Mais je crois qu’un jour avec le temps on y arrivera. En attendant, la seule chose que je peux faire est de trouver ce qui lui apporte du bien dans son petit corps. Et ce sous-marin lui en apporte beaucoup à notre grande surprise ! Même papa aime bien être dedans. Bref, nous sommes sous le charme.  Croyez-moi, si un jour nous pouvons nous acheter ce sous-marin on le fera !

Merci encore à Isabelle et Jean François pour leur entreprise, pour leur gentillesse. Vous apportez du bien pour notre fille.

Merci de tout cœur 💓

 

L’hyperbare : une avenue efficace contre la maladie de Lyme

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De l’espoir pour les parents de Simon autiste

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Simon est un petit garçon de 4 ans, autiste non-verbal. Comme parents nous avons décidé de tout faire pour aider notre enfant. Nous avons opté pour des séances en chambre hyperbare, en espérant faire développer son langage. Avant d’entreprendre cette aventure, nous n’avions aucune idée des résultats que nous aurions, mais on se disait qu’il fallait essayer. Nous avons commencé les sessions en septembre 2018 . 40 jours plus tard, nous sommes sous le choc de voir tous les progrès de notre fils.

 

  • Simon nous dit plusieurs mots dont plusieurs nouveaux mots.
  • Il est devenu plus confiant en lui et il est plus autonome dans la maison.
  • Notre fils joue seul et il a beaucoup d’imagination. C’est merveilleux de le voir jouer sans nous.
  • Simon ne fait pratiquement plus de crises. Il est calme et beaucoup plus en contrôle de ses émotions.
  • Notre fils arrive à se déshabiller seul. Il ne fait donc plus de crise parce qu’il a trop chaud.
  • Le plus gros progrès de Simon, c’est la concentration. Nous ne pouvions pas avoir d’attention de sa part avant les séances hyperbares. Maintenant, il reste concentré sur sa tablette ou sur un film pendant plus d’une heure sans problème.

 

Julie et Simon

On a beaucoup de plaisir avec nos petits clients. Julie notre représentante de l’Abitibi et Simon

 

Pour la majorité des parents d’enfants neurotypiques, ces acquis de la vie de tous les jours sont banals. Pour nous, les parents d’un petit garçon autiste non-verbal, c’est des belles petites victoires qui nous redonne l’espoir. Nous avons fait une location de 40 jours et en 2019, nous achèterons le sous-marin de Simon afin de poursuivre ses petites victoires.

Kathy et Claude

Les parents de Simon

À lire également:  Témoignage de Valérie maman de Laurence autiste

Mathis

Mutation hétérozygote : la persévérance de Mathis et de ses parents

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Mathis a 8 ans et vit avec une mutation hétérozygote au niveau du gène IQSEC2. Cela se traduit par une déficience intellectuelle, des troubles moteurs sévères et de l’épilepsie. Mathis ne s’exprime pas verbalement et il a besoin qu’un adulte réponde à tous ses besoins de base (hygiène, alimentation, habillage). 

La maman de Mathis a entendu parler des séances hyperbares lorsque ce dernier avait 6 ans. Elle et son conjoint ont alors décidé de faire la location d’un caisson flexible pour leur fils. Jusqu’à maintenant, ils ont fait 3 locations de 40 jours.

Des résultats encourageants !

Lors de la 1ère location, Mathis ne marchait pas. Après plus de 50h passées à l’intérieur du caisson, les parents et son éducatrice spécialisée ont pu observer qu’il avait maintenant des contacts visuels avec eux. Il y a eu également une augmentation de l’attention et il se lève alors debout sous supervision.

Suite à la 2e location, on note une amélioration du tonus musculaire et de la force : il est capable de se tenir debout pendant 1 minute sans chuter, reste assis de façon sécuritaire et est capable de tenir des objets dans ses mains.

 

À lire aussi : Une fusée a atterri chez Éli pour 40 jours !

 

Enfin, après la 3e location, Mathis réagit aux paroles par des sourires et est réactif aux gestes affectueux. Il est plus stable au niveau du torse et très fort au niveau des bras. Il marche seul sans appui pour 5-6 pas. Mathis est plus conscient du danger s’il tombe. Son équilibre s’est amélioré.

Les bienfaits perdurent entre chaque location et on l’amène plus loin à chaque fois.

D’ailleurs, voici un vidéo de lui, se tenant fièrement debout, seul !

 

Bravo Mathis!


Pour avoir plus d’informations sur la location d’un caisson flexible hyperbare installé chez-vous :                        1-888-846-2824 ou info@oxysoins.com

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Retour à une vie normale pour Marie-Pier.

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Mon nom est Marie-Pier et j’ai 30 ans. En avril dernier, j’ai reçu un diagnostic d’ostéonécrose à la hanche droite (os de la tête du fémur qui meurt tranquillement). Je ressentais d’énormes douleurs qui partaient de la hanche jusqu’à la cheville avec des pincements au bas du dos. Je devais me déplacer en béquille. Couchée, assise, debout, aucune position ne me convenait, j’étais constamment en douleur. Selon les médecins, il n’y avait pas grand-chose à faire sauf attendre que la guérison se fasse. Mais en attendant sans rien faire, on ne savait pas si la nécrose empirerait.

L’aide des séances hyperbares

En Juin, ma mère a vu, sur Internet, de l’information sur les séances hyperbares et m’en a parlé. Par curiosité, j’ai contacté Oxysoins pour essayer. Deux semaines après le début de mes sessions à la clinique, j’ai vu mes douleurs diminuer de 75%. Deux semaines plus tard, j’étais en mesure de faire des pas sans prendre les béquilles que j’utilisais depuis 3 mois.

 

Oxysoins m’a permis de réduire énormément mes douleurs, mais aussi d’accélérer la régénération de l’os. Aujourd’hui, 6 mois après le diagnostique, je peux recommencer à prendre des marches avec mon chien, reprendre tranquillement ma vie normale. Merci à toute la formidable équipe d’Oxysoins, je me suis sentie à l’aise et en confiance rapidement avec vous.

Merci mille fois !

Saona

Multiple traumatismes à la tête, découvrez l’histoire de Saona

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Mon nom est Saona et j’ai 17 ans. J’aimerais vous parler de mon expérience avec l’hyperbare. Tout d’abord, sachez que j’ai longtemps pratiqué le soccer. Un sport que j’adore ! Malheureusement, ma position de gardienne de but m’a occasionné des traumatismes crâniens. En effet, on m’a diagnostiqué 7 commotions cérébrales à travers les années.

Cet été, je suis allée à la Ronde avec des amis. Les chocs ressentis dans les manèges ont été trop intenses et ça a causé ma dernière commotion. Cela me fait voir que ma tête est définitivement plus fragile qu’auparavant …

Connaissant mon état, une cliente de ma mère lui a parlé de l’hyperbare. Elle lui a dit à quel point c’était efficace et que les résultats étaient impressionnants. Qu’est-ce que nous avions à perdre? J’avais alors de gros maux de tête et de coeur, des étourdissements puis énormément de fatigue en raison du traumatisme. J’ai même dû repousser mon entrée au Cégep. 

Mon expérience avec l’hyperbare

C’est donc dans cet état que j’ai débuté mes séances hyperbares. Après seulement un mois et demi d’utilisation, ce qui équivaut à 20 séances d’une heure et demi, je peux dire que je n’ai pratiquement ou même plus aucun symptôme. Dans les premiers temps, j’étais souvent épuisée, mais graduellement, mes symptômes sont disparus et aujourd’hui, je suis plus énergique. L’hyperbare m’a beaucoup aidée.

Pour finir, je recommandes à 100% l’utilisation de la thérapie hyperbare. Mon rétablissement a été rapide. Le personnel d’OxySoins est fantastique. pastedGraphic.png

 

Si vous avez des questions, n’hésitez pas à nous contacter !

Hugo et sa course de 1 km

Paralysie cérébrale : Hugo a défié tous les pronostics !

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Hugo est un petit garçon qui a croisé notre route dans nos premières années d’opération de l’entreprise. En ouvrant la porte de leur domicile pour la première livraison, c’est une famille déterminée à soulever des montagnes que nous avons rencontrée. Hugo a retiré énormément de bienfaits de la thérapie hyperbare et a chassé l’ombre qui planait sur lui. Après chacune de ses quatre locations, nous étions toujours aussi impressionnés de le voir faire autant de chemin, un grand pas à la fois! À travers les années, nous suivons son évolution avec beaucoup d’émotions. Rien ne semble vouloir l’arrêter !
D’ailleurs, voyez un vidéo de lui juste ici.
Voici le témoignage de sa maman.


25 octobre 2013, il y a de ça bientôt  5 ans.

Hugo est arrivé de façon précipitée suite à une grossesse avec insuffisance placentaire. On m’a dit : » Sophie il n’y a plus de sang dans ton cordon ! Il faut le sortir pis vite !! »  Tout s’est effectivement passé très rapidement. Notre bébé est né… très fatigué. Il a été ventilé dès les premières minutes de sa vie. Quelques heures plus tard, Hugo fut intubé et rempli d’autant de fils qu’un arbre de Noël peut en contenir. Par la suite, transféré dans un grand centre pour plus de soins spécialisés, les jours ont passé, les tests ont été vastes et ardus. 

Hugo quelques heures après sa naissance

12 novembre 2013, date prévue d’accouchement…

C’est à la date prévue de mon accouchement, le 12 novembre 2013, que le diagnostic tombe : « Madame votre enfant va être lourdement handicapé. Il devra être gavé, ne communiquera pas avec vous et passera sa vie à regarder le plafond. » Quel choc !

18 novembre 2013, retour à la maison

Nous sommes de retour à la maison en soins palliatifs avec un enfant désiré mais « magané ». Nous entreprenons les séances de physio, d’ergo. Tous les exercices de stimulation s’enclenchent afin d’aider notre fils au maximum. Après 8 mois, le Dr. Marois nous parle de la thérapie hyperbare. A ce moment, Hugo est spastique, raide et absent …  Nous décidons de tenter le tout pour le tout !

Aujourd’hui …

Il y a déjà 2 ans qu’a eu lieu notre dernière série de traitements en chambre hyperbare. Hugo a complété plus de 180 traitements en 4 blocs de 40 jours.

À l’approche de ses 5 ans, il marche, court, monte et descend les escaliers.

Hugo communique a l’aide de près de 15 mots et du langage des signes. Il mange selon une texture adapté. Il socialise avec ses amis du CPE. Notre fils a même fait une course de 1 km cet été !! Sans l’hyperbare, sa vie ne serait pas la même !

Sophie, la maman d’Hugo

 

Si vous aussi, vous souhaitez partager votre témoignage et nous envoyer un vidéo des progrès de votre enfants, contactez-nous !

Photo Samuel

L’hyperbare à la rescousse de Samuel !

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Samuel a 10 ans. Il a les diagnostics de dyspraxie motrice (trouble d’acquisition de la coordination) et dyspraxie visuo-spatiale (difficulté à se situer dans l’espace temps). Ainsi que TDAH et trouble anxieux généralisé. Conscient de ses limitations, cela jouait beaucoup sur la confiance en lui. Et au quotidien cela avait un gros impact sur des choses simples comme aller magasiner ensemble ou traverser la rue.

Samuel avait besoin de ma présence pour se rassurer, presqu’en tout temps. Par exemple, au restaurant, pas question de commander lui-même son repas ou d’aller voir les jouets à deux pas d’où je regardais les vêtements dans un magasin. Aussi, chaque nuit était mouvementée. Je n’ai pas eu une nuit complète depuis des années car Samuel souffrait de terreurs nocturnes. 

L’hyperbare à la rescousse

J’ai entendu parler d’Oxysoins sur les réseaux sociaux et après avoir lu quelques témoignages je me suis dit, « Go! On l’essaie ».  Après avoir fait les démarches nécessaires avec leur aide, nous avons enfin eu la livraison de la chambre hyperbare.  

J’ai commencé à voir les changements chez Samuel après environ 2 semaines d’utilisation.  Il est beaucoup plus calme, reposé.  C’est vrai qu’il est passé a environ 7 réveils par nuit a 1 seul, voire aucun. Il est aussi beaucoup plus attentif et concentré.  

La chambre a aussi été très bénéfique pour son anxiété. Mon fils n’a plus besoin que je sois toujours à ses côtés et que je le prenne par la main. Il va jouer dehors avec ses amis, faire du vélo, etc. Il a pris beaucoup de maturité. Tout notre entourage a remarqué son évolution et les changements qui s’opèrent.

La réalisation d’un rêve

Samuel à toujours voulu faire du karaté et des arts martiaux, mais dû a sa dyspraxie, son premier essai avait été un échec. Il ne comprenait pas les mouvements et les enchainements. Nous avions donc laissé tomber. Reste que son intérêt pour cette discipline demeurait. Comme il avait fait beaucoup de progrès depuis le début des traitements hyperbares, je me suis dit « Tiens, on réessaie! ». Quelle ne fût pas notre surprise de constater que, non seulement il comprenait comment faire, mais qu’il faisait les enchainements dès le premier cours et sans faute.  (Voir vidéo) Son professeur nous a même dit qu’il avait rarement vu un enfant avec autant de coordination!!! Quoi??? En l’écrivant, j’en ai des frissons et les larmes aux yeux. Vous n’avez pas idée de la fierté que j’éprouve. Et pas seulement moi, mais lui aussi.

Bienfaits pour moi ! 

Je voulais aussi souligner que j’ai, moi aussi, ressenti les effets positifs du traitement hyperbare. Je souffre de migraines depuis mon adolescence, et depuis qu’on a commencé, je n’en ai eues aucune.  Aussi, depuis un accident de voiture, j’ai des maux de dos. Et encore là, depuis le début, aucune douleur.

Je n’ai que du positif sur tout le bien que ça lui a fait. Je sais qu’il y a une explication scientifique derrière tout ça. Mais pour nous, il s’est passé quelque chose de magique. Ça lui a donné une confiance en lui qu’il n’a jamais eue. La rentrée scolaire approche et j’ai hâte de voir comment ça se passera. 

Merci au personnel d’OxySoins qui est vraiment extraordinaire. Ils nous ont soutenus tout au long de notre aventure.  Chapeau à toute l’équipe !

Notre voyage à bord de la chambre tire à sa fin. Mais ce n’est pas un au revoir, mais plutôt un a bientôt! 

 

Merci à Annie et Samuel pour ce témoignage touchant ! Si vous aussi désirez faire l’essai de la thérapie hyperbare, n’hésitez pas à nous contacter.

Il nous fera plaisir de répondre à vos questions ! Pour d’autres témoignages c’est par ici.

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Mellie-Mai et sa petite étoile SOX-5 : témoignage des bienfaits de l’hyperbare

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Comme son animal préféré, le cheval, Mellie-Mai est une jeune fille qui parle avec ses yeux, son sourire et son cœur! Son nom unique est aussi rare qu’une étoile bien spéciale dans l’univers. 

Mellie-Mai a récemment été diagnostiquée avec une mutation du gène Sox-5 située sur le chromosome 12 qu’on nomme également le syndrome de Lamb-Shaffer (LSS). Elle est la seule au Québec. Au Canada, 3 enfants ont été diagnostiqués et dans le monde, 70 personnes sont diagnostiquées à ce jour. 

Son plus grand défi est son trouble de langage. On lui a d’ailleurs diagnostiqué une dyspraxie orale et verbale sévère et une dysphasie sévère en 2016. De plus, Mellie-Mai a des difficultés de motricité fine et globale ainsi que des difficultés sensorielles. Les tests de psychologie démontrent qu’elle n’a pas de déficience intellectuelle. 

Le pressentiment d’une maman…

Travaillant dans le domaine de la petite enfance et de l’éducation, j’ai réalisé que ma fille avait des retards dans son développement dès sa première année de vie. Par exemple, nous avons arrêté l’utilisation des couches lavables car Mellie-Mai avait une drôle de position assise. Elle a même passé une radiographie des hanches pour essayer de comprendre. Avec du recul, nous comprenons qu’elle présentait un faible tonus musculaire, de l’hypotonie. 

Notre médecin de famille a attendu à ses 18 mois pour la référer en pédiatrie pour ses retards de développement. Mellie-Mai a fait ses premiers pas à une semaine de ses 20 mois. La marche a été travaillée jusqu’à ses 3 ans et demi. De plus, Mellie-Mai ne parlait pas. Elle disait quelques mots pendant quelques semaines et les perdait pour 2-3 mois… aussi simple que maman et papa! Au début de la maternelle, elle s’exprimait à l’aide d’un ou deux mots. Aussi, l’alimentation était difficile. Elle s’étouffait parfois. Une amélioration a été observée depuis qu’elle s’est fait enlevée les adénoïdes pour être capable de respirer par le nez. 

Bien qu’encore jeune, Mellie-Mai a déjà un long historique de rencontres avec des professionnels de la santé (ORL, audiologie, pédiatrie, physiothérapie, ergothérapie, orthophonie, radiologie, IRM, génétique…). Présentement, elle est suivie en centre de réadaptation en orthophonie et en ergothérapie. À son rythme, Mellie-Mai a fait de beaux progrès.

Aujourd’hui

Melli-Mai adore les chevauxMaintenant âgée de 7 ans, Mellie-Mai parle à sa façon. Elle est en classe de langage dans une école de Gatineau. Elle ne fait pas de phrases complètes, les verbes sont difficilement utilisés et elle n’arrive pas à prononcer certains sons. Son trouble de langage est très sévère. Du côté de sa motricité, il y a eu des améliorations avec les outils et les adaptations apportées. 

Mellie-Mai a une « Allyée », sa meilleure amie. Nous avons une chienne, Allye, qui l’aide beaucoup à revenir au calme lors de crises et à diminuer ses difficultés sensorielles. Par exemple, lors du brossage des dents et des cheveux, Allye s’assoit tout près lorsqu’elle pleure. 

Mellie-Mai est une enfant qui adore s’amuser et rire! Elle est aimée de tous. Elle adore les animaux, surtout les chevaux, les chiens et les chats. De plus, elle aime faire du trampoline, grimper dans les structures de jeux, les toutous animaux, les voitures et les camions. Mellie-Mai a également une sœur cadette, Chloé, 5 ans qui a un développement neurotypique (normal).

 

Une petite fille inspirante nous mène à l’hyperbare

Au cours de la dernière année, nous avons suivi l’évolution d’Anna-Maude et sa fusée. Malgré la différence d’âge, elle me fait énormément penser à ma fille. Les effets de sa fusée sont très bénéfiques sur son développement moteur et langagier. C’est pourquoi nous avons espoir que le développement de Mellie-Mai soit maximisé avec les traitements en chambre hyperbare. 

Nous en sommes à la moitié de notre location de 40 jours et Mellie-Mai se surprend en argumentant des situations ou en posant des questions. La construction de phrases est un gros défi pour elle. La phrase sujet-verbe est encore à travailler. Mais depuis quelques jours, de façon spontanée, les verbes surgissent dans son vocabulaire. Par exemple:« Moi veut pas Chloé dépasser moi. » 

De plus, elle questionne avec le « pourquoi » et le « est-ce que » quand elle s’interroge d’une chose. Par exemple : « Est-ce que dit melon d’eau ou melon miel ? » Habituellement, la question était utilisée pour avoir quelques choses à manger ou à boire. Aussi, il semble y avoir plus de sons dans ses mots. … Elle parle plus, essaie plus, ça semble plus facile. Elle semble plus en contrôle de sa bouche. Il y a de nouveaux mots à tous les jours. Nous avons hâte de revoir l’orthophoniste. Et bien entendu, de constater tous les bienfaits à venir !

Patrick et Marie-Ève les parents de Mellie-Mai

 

Si vous aussi avez un témoignage à nous faire parvenir ou avec des questions pour nous, contactez-nous !

Il nous fait toujours plaisir d’aller à votre rencontre !

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Une fusée a atterri chez Éli pour 40 jours !

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L’histoire d’Éli …

Éli est né avec un déficit en OTC, une maladie métabolique du cycle de l’urée. Cette maladie a entraîné plusieurs crises d’hyperammoniémie (taux d’ammoniac élevé dans le sang) dès ses premiers jours de vie. Malgré les pronostics très sombres, notre petit combattant a survécu assez longtemps pour pouvoir bénéficier d’une greffe de foie à l’âge de 6 mois. Depuis, malgré des suivis médicaux serrés, sa santé va généralement bien.

Par contre, ces épisodes d’hyperammoniémie ont entraîné des problèmes de développement dans différentes sphères de la vie d’Éli. La sphère la plus touchée est celle du langage. On doit également travailler la motricité fine et globale, l’attention/concentration, l’autonomie dans les activités quotidiennes, etc.

Une « fusée » pour Éli

J’ai découvert Oxysoins en navigant sur Internet. Dès lors, je me suis abonnée à leur page Facebook et j’ai contacté Isabelle, qui a pris le temps de bien m’informer sur le sujet. Elle m’a mise en contact avec d’autres familles ayant fait de l’hyperbare pour des problèmes semblables à Éli. Après maintes discussions avec mon conjoint, nous avons pris la décision de tenter le coup.

Et si …

  • L’hyperbare peut aider Éli à mieux communiquer et à mieux se faire comprendre!
  • La thérapie hyperbare peut aider Éli à socialiser plus facilement avec ses camarades de classe, lui qui aime tant entrer en relation avec les autres!
  • L’hyperbare peut l’aider à améliorer son tonus, son sommeil, sa concentration …
  • Nous ne le faisons pas, allons-nous le regretter?

Éli à gauche et sa fusée !

Alors voilà! La fusée est arrivée chez nous à la fin du mois de mai pour un magnifique voyage de 40 jours. Grâce à l’aide précieuse de mes parents (qui ont assuré toutes les séances pendant nos heures de travail), de mon conjoint et de moi-même, Éli a pu bénéficier de deux séances par jour, soit 1h30 le matin et 1h00 le soir.

Les bienfaits de la « fusée »

En louant la chambre hyperbare, notre souhait principal était orienté vers le langage (produire plus de sons, augmenter le vocabulaire expressif et réceptif, etc.). Au terme de ce voyage de 40 jours, nous avons pu constater plusieurs bienfaits, certains plus subtils et d’autres plus évidents.

Tout d’abord, au niveau du langage, Éli n’a pas réellement augmenté son vocabulaire, mais les sons qu’il produit et les mots qu’il dit sont plus clairs. Certaines personnes qui ne le côtoient pas régulièrement m’ont affirmé qu’elles le comprenaient plus facilement.

De plus, Éli a fait des progrès remarquables en ce qui concerne l’apprentissage de la propreté. Il est maintenant capable de reconnaître ses envies et d’aller à la toilette par lui-même (chose que nous travaillons avec lui depuis longtemps, mais qui demeurait très difficile). Nous sommes tellement fiers de lui!

Un autre fait étonnant est que pendant les séances d’hyperbare, les bilans sanguins d’Éli (suivis post greffe) se sont normalisés, ce qui n’arrive vraiment pas souvent! J’ai bien hâte de voir les prochains bilans pour pouvoir comparer! ☺ De plus, durant tout le traitement, Éli n’a jamais été malade (rhume, grippe, mal d’oreille), ce qui est très surprenant vu sa condition de santé.

Aussi, alors que j’écris ces lignes, cela fait environ 10 jours que la fusée s’est envolée vers une autre famille. Et bien croyez le ou non, cette semaine, Éli a appris à faire de la bicyclette avec des petites roues! Lui pour qui la coordination est souvent plus difficile. Wow!

Finalement, nous avons même constaté des effets bénéfiques sur nous, les adultes accompagnateurs. Par exemple, une diminution des varices et disparition des douleurs liées à l’arthrite ou à l’arthrose.

Au terme de ce voyage…

Je peux affirmer que nous sommes très satisfaits de notre décision concernant la location de la chambre hyperbare. Le personnel d’OxySoins est professionnel, chaleureux, à l’écoute de ses clients et toujours disponible pour nous répondre et nous conseiller. Merci pour tout!

Rachel Lacasse, maman d’Éli

 

Contactez-nous pour toutes questions, commentaires ou pour bénéficier de nos services !

Raphael

Levée d’air pur pour Raphaël Thériault

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Notre petit ange…

Du haut de ses 7 ans, Raphaël est un petit garçon enjoué, taquin, courageux ainsi que rempli d’une joie de vivre hors du commun et ce, malgré tout ce qu’il doit affronter… 

Raphaël est né avec un retard de développement global, une microcéphalie, une déficience visuelle, une hypotonie ainsi qu’une absence de langage. Oui, il est différent, mais si attachant !

La chambre hyperbare génératrice de petites et grandes victoires

Remplis d’espoir en mars dernier, ses parents, Mélissa et Frédérick, ont fait la location d’une chambre hyperbare pour 40 jours. Ils avaient pour objectif de l’aider à évoluer afin de lui assurer le meilleur avenir possible.

Suite aux traitements de Raphaël, tout son entourage a constaté plusieurs changements: il est beaucoup plus attentif à son environnement et démontre de plus en plus d’intérêt à vouloir communiquer avec nous. Tant d’attente… pour ENFIN entendre ses premiers mots. Quoi de plus beau qu’un « oui » ou un « non » quand on en rêve depuis si longtemps !

Tous unis pour aider Raphaël

Après de si belles améliorations, difficile de s’arrêter qu’à une seule location ! Nous avons le souhait très cher de procurer un caisson hyperbare à Raphaël. Nous désirons lui offrir l’opportunité d’améliorer son autonomie. 

Aujourd’hui, plusieurs membres de sa famille s’unissent pour mettre en place une campagne de financement. Nous tenons à remercier chaque personne qui nous aide dans ce grand projet. Merci de votre générosité et pour tout cet amour !

La famille de Raphaël

 

Levées de fonds

Amasser des sous pour un projet qui nous tient à coeur peut être excitant et impressionnant à la fois. Au fil des ans, nous avons soutenus plusieurs familles à travers ce processus. Rédaction de textes et de communiqués de presse, tempêtes d’idées, présence lors d’événements, etc. Nous prêtons également gratuitement des boîtes de dons que vous pouvez déposer chez des commerçants sensibles à votre cause. Les moyens sont infinis, il suffit de trouver ce qui vous ressemble ! Contactez-nous pour de l’aide. Il nous fera plaisir de vous guider dans tout ça.

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